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COMPOSITION
Comprimé
Albendazole…………………………….400 mg
Excipients q.s.p.…….……………….1 comprimé
Excipient à effet notoire : lactose
Suspension buvable à 4%
Albendazole………………………………….4 g
Excipients q.s.p.…….…………………….100 ml
Excipients à effet notoire : acide benzoïque, sorbate de potassium et acide sorbique
INDICATIONS :
Antiparasitaire préconisé dans l’oxyurose, l’ascaridiose, l’ankylostomose, la trichocéphalose,
l’anguillulose, la trichinellose, les giardioses de l’enfant et les taeniasis (dans ce cas, le
traitement par l’Albendazole ne doit être envisagé qu’en cas de parasitoses associées sensibles
à l’albendazole).
CONTRE-INDICATIONS
- Femme enceinte,
- Hypersensibilité à l’albendazole ou à l’un des autres composants
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Se conformer strictement à l’ordonnance de votre médecin.
Indications
Durée du traitement
Ascaridiose
Enfant de 1 à 6 ans : 5 ml (1/2
Ankylostomose
Trichocéphalose

Adulte et Enfant de plus de 6 ans :
1 flacon de 10 ml de suspension ou 1
comprimé de 400 mg
Anguillulose
Enfant âgé de 2 à 6 ans : 1 flacon de
Taeniasis (associé à
d’autres parasitoses)
Adulte et Enfant de plus de 6 ans :
1 flacon de 10 ml de suspension ou 1
comprimé de 400 mg

Oxyurose*
Enfant de 1 à 6 ans : 5 ml (1/2
Adulte et Enfant de plus de 6 ans :
1 flacon de 10 ml de suspension ou 1
comprimé de 400 mg
Giardiose
Enfant de 1 à 6 ans :

Enfant de plus de 6 ans : 1 flacon de
10 ml de suspension ou 1 comprimé
de 400 mg


Trichinellose
Enfant : 15 mg/kg/jour, répartis en 2
Adulte : 800 mg/jour soit 1 flacon de

* Des mesures d’hygiène rigoureuses devront être imposées et l’entourage devra être
également traité.
** En particulier en cas d’anguillulose, de trichocéphalose, de taeniasis, si le contrôle
parasitaire effectué 3 semaines après le traitement est positif, une seconde cure peut être
entreprise surtout en cas d’infestation massive.
Mode d’emploi
Voie orale.
Ni purge, ni jeûne préalables au traitement ne sont nécessaires.
Agiter le flacon avant emploi pour la suspension buvable.
MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS D’EMPLOI
- En raison de la possibilité de survenue de leucopénie, de pancytopénie ou d’augmentation
des transaminases, en particulier lors de l’administration de doses élevées, comme c’est le cas
dans le traitement de la Trichinellose, une surveillance de la numération sanguine et des
fonctions hépatiques est préconisée en début de traitement. Les patients souffrant d’atteintes
hépatiques devraient être surveillés plus étroitement.
- Ne jamais laisser à la portée des enfants.
- Comprimé : En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être administré
en cas de galactosémie congénitale; de syndrome de malabsorption du glucose, du galactose
ou de déficit en lactase.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
En cas de grossesse et d’allaitement, demander l’avis de votre médecin ou pharmacien.
L’utilisation de VERIBEN® est déconseillée pendant la grossesse et durant l’allaitement.
EFFETS INDESIRABLES
Troubles gastro-intestinaux, céphalées et vertiges.
En cas de traitement prolongé : fièvre, alopécie réversible, leucopénie, pancytopénie,
augmentation des transaminases, rash.
FORME ET PRESENTATION
VERIBEN® Comprimé de 400 mg, boite de 1
VERIBEN® Suspension buvable à 4 %, flacon de 10 ml
CONDITIONS DE CONSERVATION:
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
VERIBEN® Comprimé à 400 mg A.M.M: n° E-2010-282
VERIBEN® Suspension buvable à 4%
A.M.M: n° E-2006-1741

Liste II

Laboratoires OLEA 25 BP 276 ABIDJAN 25

Source: http://www.umaline.com/notice/notice_veriben.pdf