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ClasesATodaHora.com.ar > Exámenes > UBA - Psicología > Psicofarmacología ANTIDEPRESIVOS : Conjunto de medicamentos usados para el tratamiento de: *Depresión *TOC
Actúan INHIBIENDO la enzima MAO e impidiendo que puedan ejercer su acción.
La unión entre la enzima MAO y la enzima IMAO, pude ser reversible o irreversible.
MAO A: contiene sustratos de NORADRENALINA, ADRENALINA Y SEROTONINA, las cuales tendrían una mayor implicancia en la DEPRESION.
Es usada en casos particulares: Depresiones reflactarias, fobias y pánico por la cantidad de efectos Actúan BLOQUEANDO la BOMBA RECAPTADORA de Noradrenalina, Serotonina y Dopamina (en menor medida), esto significa que hay más NT en la biofase.
Bloquean receptores histaminergicos, colinergicos y muscarinicos y alfa 1 Al bloquear al receptor HISTAMINERGICOS (h1) trae SUEÑO e INCREMENTO de peso.
2. visión borrosa3. estreñimiento4. trastornos prostáticos.
El bloqueo de alfa 1: produce disminución presion arterial, disfunción sexual, mareos.
La eficacia de los ATC entra en conflicto con su eficiencia ya que generan un alto costo de efectos colaterales y se paga con la efectividad clínica.
INHIBIDORES MIXTOS DE RECAPTACION DE SEROTONINA Y NORADRENALINA.
Se ligan a las bombas de recaptación de SERO y NORA para ejercer sus efectos, por lo que la cantidad de estas monoaminas aumenta en la biofase.
Se parece a los ATC pero NO bloquea al receptor H1, ni actúa como antimuscarínico ni como bloqueante de alfa, por lo tanto no tiene tantos efectos adversos como los ATC Tienen efectos adversos similares a los IRSS pero además puede AUMENTAR LA PRESION. HAY QUE HACER CONTROLES A PACIENTES HIPERTENSOS.
INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE NORADRENALINA Y DOPAMINA.
La droga mas conocida es el BUPROPION que inhibe la recaptación de NA y DO pero esta es débil, por lo que se usa en pacientes que quieren dejar de fumar o que tienen abuso de sustancias, se usa en casos de bipolares en caso de que este en la fase DEPRESIVA porque no hace un switch Tiene carácter estimulante, por lo que puede generar ANSIEDAD e INSOMNIO.
NO POSEE EFECTOS COLATERALES SEXUALES, ni actúa sobre H1, ALFA1.
Actúan selectivamente y con precisión bloqueando la bomba neuronal de recaptación de SEROTONINA.
Se diferencia de los TCA en que NO actúan en otros LA no deseados Todos los IRSS ocasionan DISFUNCIONES SEXUALES.
Son drogas de PRIMERA ELECCION en el
1. TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR,2. TOC3. TRASTORNOS ALIMENTARIOS4. IMPULSIVIDAD PATOLOGICA.
Su administración incrementa la interacción social y baja los niveles de hostilidad e Si estimulan los R alfa 1: ihibicion de la liberacion de NORA Si estimulan los R alfa 2: disminución de liberacion de SERO Y NORA.
Si bloquean los R alfa 1: incrementa la liberacion de NORA Si bloquean los R alfa 2: incrementa la liberacion de SERO Y NORA. MIRTAZAPINA: BLOQUEA R ALFA 1 Y 2: se comporta como dual, incrementa sero y nora.
Es sedativo e Hipo inducción, incrementa el peso.
MIANZEPINA; Bloquea R alfa 1, por lo que incremente NT de nora. Produce incremento de peso y TRAZODONA Y NEFRAZODONA: BLOQUEAN EL R serotoninergico, por lo que no producen disfunciones Ambos son potentes sedantes, Incrementan el peso e Inductores del sueño.
TRAZODONA: bloquea R serotoninergico, genera priapismo.
NEFRAZODONA: es afin al R serotoninergico, genera hepatopias fatales. TIANEPTINA: es OPUESTO AL IRSS. Se da en depresiones leves, distimias, ansiolitico, depresiones Incrementa la recaptación se SERO, no tiene efectos adversos sexuales.

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