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1º EXAMEN PARCIAL DE FARMACOLOGÍA
1.- Indique con qué término identifica la "sustancia que independientemente de
su origen ejerce modificaciones al ser
administrado a un organismo"
Comentario [EP3]: D
proyección de la concentración máxima al Comentario [EP1]: B
2.- El siguiente símbolo , cuando aparece B.- Fase de unión a proteínas y excreción en el envase de un medicamento nos Comentario [EP4]: E
Comentario [EP2]: B
A.- El tiempo necesario para conseguir el efecto B.- El tiempo máximo de acción del fármaco C.- El tiempo que se tarda en conseguir la concentración máxima D.- El tiempo para definir el tiempo eficaz E.- El tiempo para definir el AUC Comentario [EP5]: C
En la gráfica, se representa la concentración de un fármaco en sangre sistémica, en función del tiempo transcurrido desde la administración. A continuación responda a las siguientes preguntas: En el esquema se representa, los procesos 3.- Como se llama al periodo entre el cinéticos de los fármacos, señale a las punto cero (concentración y tiempo) y la siguientes preguntas: línea que se proyecta desde la curva hasta el eje del tiempo, desde donde comienza el valor TE: 6.- El producto que se representa por D.f, 11.- Fármacos liposolubles que pasan las hace referencia: proporcional al gradiente de concentración y al coeficiente de partición lípido/agua lo C.- Equilibrio del fármaco en el hacen por uno de los siguientes organismo D.- Cantidad de fármaco que no llega a A.- Filtración sangre Comentario [EP6]: A
7.- En el esquema, el movimiento a tejidos E.- Endocitosis Comentario [EP11]: B
12.- En la siguiente gráfica se representan cuatro curvas de concentración en función del tiempo, tras haberse administrado una distintas representaciones corresponden a la administración por diferentes vías. Indique Comentario [EP7]: B
8.- En la difusión pasiva, los factores de los que influye el paso de fármacos a través de las membranas biológicas es (señale la opción falsa): A.- Gradiente de concentración B.- Tamaño de la molécula C.- Grado de ionización D.- pH del fármaco E.- Liposolubilidad Comentario [EP8]: D
9.- Si un fármaco se encuentra en un 50% en forma ionazada en la sangre (siendo el pH de la sangre de 7,42) )Cuál es el pK del A.- 1:IV,2:IM,3:Suspension oral, 4:rectal B.- 1:IV, 2:suspension oral, 3:oral, 4:rectal Comentario [EP9]: E
Comentario [EP12]: D
10.- La absorción de un fármaco depende 13.- La unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas, sigue la "ley de A.- Características físico – químicas del acción de masas"; siendo función B.- Características de la preparación A.- Concentración de fármaco en sangre D.- Características del lugar de absorción Comentario [EP10]: E
Comentario [EP13]: A
14.- Una de las siguientes consecuencias 18.- ) Que es la biodisponibilidad de una de la unión de un fármaco a las proteínas sustancia ? A) La proporción de la dosis administrada A.- Disminuye su permanencia en el que alcanza la circulación sistemica B.- Aumenta la velocidad de eliminación Comentario [EP14]: E
15.- Señale de entre las siguientes, aquel alcanza zonas distales del tubo digestivo factor del que no depende el volumen de sin absorberse E) La proporción de efecto farmacologico dosis del fármaco por una via distinta de C.- Peso del individuo, expresar en la IV. Comentario [EP18]: A
19- De las rutas metabólicas indicadas a E.- Los edemas aumentan el volumen de continuación, señale la más utilizada en la Comentario [EP15]: C
16.- Indique la opción falsa en relación B.- Nitrorreducción con citocromo P-450 con el modelo de distribución, reductasa A.- El compartimento periférico profundo D.- Oxidación mediante citocromo P-450 B.- Existe un equilibrio entre los tres E.- Reacciones de acetilación Comentario [EP19]: D
C.- Tras la administración se observan 20.- De las siguientes rutas metabílicas, concentraciones altas en el compartimento indiquese cúal es de Fase 1. D.- En el compartimento central también B.- Glucuronidación E.- Si el efecto se produce en el tercer E.- Hidroxilación Comentario [EP20]: E
Comentario [EP16]: A
17.- En los mecanismos de eliminación A.- Aclaramiento renal renal, se realizan a favor de los B.- Semivida de eliminación mecanismos fisiológicos de formación de C.- Velocidad con la que llega a sangre la orina. De los enumerados a sistémica D.- Velocidad de eliminación del fármaco C.- Secreción tubular, mediante transporte Comentario [EP21]: C
22.- De entre las siguientes afirmaciones, relacionadas con la acción de los fármacos Comentario [EP17]: C
en el organismo, una de ellas es falsa, A.- Aumento de la frecuencia señálela: Comentario [EP22]: D
Comentario [EP26]: C
23.- Un fármaco que tiene escasa 27.- Señale que acción NO SE actividad intrínseca y afinidad se PRODUCE con la liberación de denomina: Comentario [EP23]: C
Comentario [EP27]: C
24.- A la capacidad que posee un fármaco 28.- Señale un inhibidor de la síntesis de unirse a un receptor y formar un de la histamina: complejo fármaco-receptor, se le A.- Dimenhidrinato. denomina: Comentario [EP28]: C
Comentario [EP24]: B
25- De las siguientes afirmaciones una es A.- Tritoqualine. incorrecta, señálela: A.- El antagonismo competitivo es C.- Antazolina. reversible y se puede obtener el efecto D.- Prometacina. máximo aumentando la dosis del agonista. E.- Alquilaminas. Comentario [EP29]: B
B.- El antagonismo fisiológico se da entre fármacos que tienen acciones opuestas 30.- Cual de los siguientes actuando a través de mecanismos antihistamínicos H1 carece de acciones distintos. C.- El antagonismo químico se da entre A.- Loratadina. sustancias que reaccionan químicamente D.- El antagonismo no competitivo se da C.- Difenhidramina. entre sustancias que actúan sobre el D.- Dimenhidrinato. mismo receptor, y si bien no es reversible E.- Meclicina. Comentario [EP30]: A
E.- El antagonismo entre acetilcolina y 31.- Señale lo incorrecto sobre las atropina es un antagonismo competitivo Comentario [EP25]: D
26.- Uno de los siguientes efectos se una célula bacteriana no produce produce cuando los receptores H1 son B.- Los transposones pueden saltar de un C.- Las bacterias son capaces de adquirir genes de resistencia presentes en plásmidos transmisibles y codificar resistencia frente a varias familias de antibacterianos no relacionados. D.- Los genes de resistencia que aparecen E.- La resistencia unida al cromosoma se diseminará sólo con la rapidez con que se divida la bacteria Comentario [E31]: A
define a los antibióticos cuyo efecto se C.- La piperacilina es el sustrato suicida perfiles de distribución muy elevados y E.- Los monobactámicos son resistentes a Comentario [E35]: C
D.- La relación T>CMI expresa eficacia terapéutica cuando es mayor del 40% del E.- La relación ABC/CMI ≥ 25 no será Comentario [E32]: C
33.- Señale lo incorrecto sobre el modelo de eficacia terapéutica de los siguientes Comentario [E36]: A
A.- Ertapenem es el primer beta-lactámico Comentario [E33]: C
activo frente a Micoplasmas, Rickettsias y acción y señale que antiinfeccioso se unirá todos los microorganismos grampositivos, salvo estafilococos meticilen-resistentes, enterococos y la mayoría de las especies Comentario [E34]: B
realiza a nivel hepático y la eliminación es insuficiencia renal avanzada Comentario [E40]: B
Comentario [E37]: A
Comentario [E41]: A
gentamicina es el tratamiento de elección relacionados a continuación, más eficaz para el tratamiento de las infecciones por C.- La vancomicina oral es un tratamiento puede ser administrada por vía oral en el Comentario [E42]: E
hipersensibilidad grave, sordera a veces los beta-lactámicos en pacientes alérgicos Comentario [E38]: C
39.- Señale lo incorrecto sobre imipenem: valores de N ureico en sangre y creatinina sérica, son efectos adversos asociados al Comentario [E43]: B
D.- Es útil en el tratamiento de infecciones por micobacterias 44.- Señale lo incorrecto acerca de los E.- No es atacable por esterasas renales Comentario [E39]: D
40.- Señale lo incorrecto sobre ertapenem: actúan en localizaciones intracelulares. A.- Esta indicado para el tratamiento de referencia en infecciones no complicadas C.- Presenta una elevada unión a proteínas mecanismos de resistencia que se activan plasmáticas (85-95%) E.- Son el tratamiento de primera elección Comentario [E44]: B
A.- La azitromicina es el macrólido con B.- La telitromicina es muy eficaz frente a Comentario [E48]: B
reduce la Cmax del ketólido hasta en un D.- La telitromicina se une al dominio II y localización hepática, por lo que aumenta V de la subunidad 30S del ribosoma traslocación como mecanismo de acción. Comentario [E45]: A
A.- Los aminoglucósidos pueden lesionar Comentario [E49]: A
B.- La asociación de ácido etacrínico y Comentario [EP50]: E
unión de formilmetionil ARN transferasa E.- La administración oral de neomicina Comentario [E46]: E
tratamiento aminoglucosídico, señale la Comentario [EP51]: D
A.- Se utilizarán en infecciones graves almacenamiento de Ach, señale la opción A.- Suelen liberarse completamente tras el D.- Se utilizarán en la sepsis abdominal en diferencia de potencial en la membrana combinación con tratamiento D.- La entrada de calcio al interior de la neurona presináptica es fundamental para Comentario [E47]: C
E.- Se está liberando siempre Ach al D.- Relajación de esfínteres espacio intersináptico aunque no haya E.- Facilitador de la micción Comentario [EP57]: C
Comentario [EP52]: E
58.- Señale cual de los siguientes efectos 53.-Los fármacos parasimpaticomiméticos no es producido por los fármacos de acción indirecta actúan fundamentalmente por uno de los A.- En la placa motora la estimula, siguientes mecanismos: B.- Dosis altas producen disminución del D.-Facilitando la liberación de acetilcolina acomodación E.- Bloqueando la síntesis de acetilcolina Comentario [EP53]: C
54.- La acetilcolina es metabolizada por el E.- Aumenta el tono bronquial siguiente sistema: 59.- Si un sujeto acude a un servicio de C.- A través de la colinoacetiltransferasa cólicos, diarrea, broncoespasmo, Comentario [EP54]: D
55.- Indique la secuencia correcta en la campo y comido de lo que han síntesis de las catecolaminas: Comentario [EP58]: B
60.- Señale de entre los siguientes, el Comentario [EP55]: B
56.- ¿Cúal de las siguientes enzimas B.- Homatropina cataliza el paso de Dopamina a C.- Tiotropio Noradrenalina?: Comentario [EP59]: A
61.- ¿ Cúal de las siguientes acciones no A.- Disminución de la secreción salival Comentario [EP56]: B
57.- Señale la acción parasimpática C.- Relajación de la musculatura incorrecta: C.- Aumento del periodo refractario de la bronquiales Comentario [EP60]: E
62.- Señale las características y 66.- Señale cual de los siguientes β2 mecanismos moleculares ligados a la estimulantes es de más corta duración: respuesta tras la activación de los A.- Salbutamol receptores adrenérgicos, uno de los B.- Salmeterol enumerados a continuación es falso, C.- Rimeterol señalelo: A.- La estimulación de los receptores β1 E.- Formoterol Comentario [EP65]: C
activa la adenilciclasa, aumentando el AMPc B.- la estimulación de los receptores β2 siguientes características generales: activa la adenilciclasa aumentando el Aactúa sobre los receptores αcomo C.- La estimulación de los receptores α1, subtipos de receptores 5-HT (5-HT1D): está acoplado al sistema de fosfolipasa C, A.- Dihidroergotamina D.- La estimulación del receptor α2 C.- Prazosin produce una inhibición de la adenilciclasa, D.- Alfuzosina Comentario [EP66]: A
E.- La estimulación de los receptores α1, produce principalmente un aumento y 68.- Los beta bloqueantes son útiles en el tratamiento de la hipertensión, en base a Comentario [EP61]: B
su mecanismo de acción múltiple sobre la 63.- Señale cual de las siguientes acciones presión arterial.Todos los mecanismos de farmacológicas no pertenece a la acción que se citan a continuación A.- Disminución de la liberación de renina Comentario [EP62]: D
64.- Señale de entre las siguientes localizados en el SNC. Comentario [E67]: B
acciones cardiovasculares no pertenece a 69.- El estímulo de qué receptores inhibe la liberación de NA (noradrenalina) de la B.- Disminuye la velocidad de conducción fibra postganglionar simpática: Comentario [EP63]: B
65.- Señale cual de los siguientes β2 E.- Receptores nicotínicos Comentario [E68]: C
estimulantes se utiliza principalmente en la inhibición de las contracciones uterinas: 70.- ¿Cúal de los efectos que se citan a estimulación de los alfa como de los beta Comentario [EP64]: A
E.- Existen tres tipos de modulaciones de la acción de las benzodiacepinas tras su Comentario [E69]: D
Comentario [E74]: C
A.- Adrenalina -------Agonista alfa y beta 76.- Señale cual de las siguientes acciones B.- Noradrenalina ----------Agonista alfa C.- Pindolol ---------------Antagonista beta D.- Clonidina -----------Antagonista alfa-2 E.- Butoxamina---------Antagonista beta-2 C.- Hipnótica Comentario [E70]: D
72.- Señale la opción verdadera en E.- Anticonvulsivante Comentario [E75]: D
relación con el sitio de acción de óxido nítrico: 77.- Señale el lugar del SNC que es más Comentario [EP71]: B
73.- Señale cuál de los siguientes efectos D.- Tálamo del óxido nítrico es falso: Comentario [E76]: E
relación con los efectos que producen las D.- Estimula la adhesión de leucocitos al benzodiacepinas en personas sanas a dosis endotelio E.- Grandes cantidades aumentan la A.- Sopor formación de radicales libres. Comentario [EP72]: D
74.- Señale, de entre los enumerados a D.- Sueño continuación, aquél neurotransmisor que E.- Ataxia Comentario [EP77]: B
A.- Todas se absorben bien por vía oral, Comentario [EP73]: D
B.- Se unen a la albúmina, sin repercusión 75.- Señale la afirmación incorrecta en clínica relación con las benzodiacepinas y su C.- Tienen una distribución unión al receptor: B.- Existen lugares específicos de unión principalmente por oxidación de las benzodiacepinas en el receptor C.- El estímulo de las benzodiacepinas fase II lo suelen hacer en conjugación con cierra el canal del cloro Comentario [E78]: C
D.- Para que produzcan su efecto es necesario que esté unido el GABA 80.- Indique cual de las siguientes reacciones adversas no pertenece a las benzodiacepinas: B.- Parece tener relación con la aparición 85.- Señale el nivel plasmático de la de labio leporino C.- Alteran la capacidad para conducir A.- 5- 15 mg/l vehículos E.- Puede desencadenar hipotensión y D.- 4- 8 mg/l depresión respiratoria Comentario [E79]: D
Comentario [EP84]: D
81.- Señale, de entre los enumerados, 86.- Señale cuál de los siguientes aquél ansiolítico que es agonista parcial de anticonvulsivantes bloquea el eje los receptores 5-HT1A: Comentario [EP80]: C
Comentario [EP85]: B
82.- Señale cual de los siguientes 87.- Señale el anticonvulsivante que puede fármacos útiles en los trastornos del obtener 300 veces la concentración de sueño, consigue reproducir más Comentario [EP86]: A
Comentario [E81]: B
83.- Si un paciente está en tratamiento con continuación, señale aquel que no es un fármaco para los trastornos del sueño, producido por los anestésicos generales: y presenta un cuadro de Ahiperexcitabilidad, ansiedad, agitación y B.- Potenciación de reflejos somáticos y confusión@, pensaremos que el fármaco vegetativos causante será: Comentario [E87]: B
referentes al mecanismo de acción de los Comentario [E82]: B
anestésicos generales, señale la verdadera: 84.- Señale de entre las siguientes A.- Todos los anestésicos generales tienen situaciones en las que están contraindicados los hipnóticos o su B.- La integración en la bicapa lipídica utilización debe hacerse con precaución, explicaría todos los efectos ocasionados una es falsa: C.- Actualmente la hipótesis más acertada anestésicos generales está relacionada con E.- Pacientes con enfermedades cardiacas Comentario [E83]: E
D.- Los anestésicos generales actúan exclusivamente sobre el receptor GABA E.- Los anestésicos generales no actuan sobre canales voltaje dependientes. Comentario [E88]: C
90.- Respecto la cinética del tiopental sódico, marque la respuesta correcta: A.- Se puede administrar por via IV o IM B.- Es altamente hidrosoluble y esto justifica su rapidez de acción C.- No atraviesa la placenta D.- Tarda mucho en alcanzar concentraciones en el SNC E.- Se acumula en el tejido adiposo y esta característica es utilizada para inducir comas barbitúricos Comentario [E89]: E
91.- Con el uso de neurolépticos en anestesia general, buscamos los siguientes efectos (señale el incorrecto): A.- Inducción de la calma B.- Potenciación de la analgesia opiacea C.- Bloqueo de las acciones colinérgicas e histamínicas D.- Potenciación de los efectos simpáticos E.- Acción antiemética Comentario [E90]: D
92.- De los anestésicos señalados a continuación, indique aquel que no se administra por via inhalatoria A.- Enflurano B.- Oxido Nitroso C.- Propofol D.- Isoflurano E.- Sevoflurano Comentario [E91]: C
93.- En relación al propofol señale la respuesta correcta A.- El efecto es dosis dependiente B.- Reduce la presión Intracraneal en mayor medida que el tiopental C.- Produce hipertensión D.- Se administra por via inhalatoria E.- No tiene efectos sobre el aparato respiratorio Comentario [E92]: A

Source: http://socialife.es/resources/00087607.pdf