Untitled

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

BENEFORTIN SABOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido contiene:
Sustancia activa

20,0 mg (equivalente a 18,4 mg de benazepril)
Excipientes:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA
FARMACÉUTICA

Comprimido.
Comprimido de color amarronado, ovalado, divisible y ranurado en ambos lados. Los
comprimidos se pueden dividir en mitades iguales.
4. DATOS
CLÍNICOS

4.1 Especies de destino

Perros.

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva en perros.

4.3 Contraindicaciones
No usar en ningún perro que tenga indicios de insuficiencia en el gasto cardiaco debido a una
estenosis aórtica.
No usar en animales con hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
Véase la sección 4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta.

4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino

Ninguna
4.5 Precauciones especiales de uso
i) Precauciones especiales para su uso en animales
No se ha observado toxicidad renal por el benazepril en perros durante los estudios clínicos.
No obstante, como es práctica habitual en casos de insuficiencia renal, se recomienda
monitorizar la creatina y la urea plasmáticas durante el tratamiento.
ii) Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a
los animales
Lávese las manos después de usar.
Las mujeres embarazadas deben tener especial cuidado a fin de evitar la exposición oral
accidental ya que se ha demostrado que los inhibidores de la ECA afectan al feto tras la
exposición oral durante el embarazo en seres humanos. En caso de ingestión accidental,
especialmente en niños, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la
etiqueta.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Algunos perros pueden presentar signos transitorios de fatiga o mareos. Al comienzo del
tratamiento, podrá observarse una disminución de la tensión arterial. El benazepril puede
originar un aumento de las concentraciones de la creatinina en plasma.

4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Los estudios de laboratorio en ratas han demostrado efectos embriotóxicos (malformación del
aparato urinario) del benazepril a dosis no tóxicas para las madres. Los estudios de laboratorio
en ratas y las observaciones en humanos han demostrado teratogenicidad. No se ha
demostrado la seguridad del hidrocloruro de benazepril durante la reproducción, la gestación o
la lactancia en perros. No utilizar en animales de cría o lactantes ni en hembras reproductoras.

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
En perros con insuficiencia cardiaca, se ha administrado benazepril en combinación con
digoxina, diuréticos y antiarrítmicos sin demostrarse ninguna interacción adversa. En el ser
humano, la combinación de inhibidores de la ECA y AINE puede reducir la eficacia
antihipertensora o dar lugar a insuficiencia renal. La combinación de benazepril y otros
antihipertensores (por ej.: bloqueantes del canal de calcio, bloqueantes β o diuréticos),
anestésicos o sedantes puede dar lugar a la adición de efectos hipotensores. Por lo tanto,
deberá considerarse con precaución el uso concurrente de AINE u otros medicamentos con
efecto hipotensor. Deberán vigilarse de cerca la función renal y los signos de hipotensión
(letargo, debilidad, etc.) y tratarse según sea necesario.
No pueden descartarse las interacciones con diuréticos ahorradores de potasio como la
espironolactona, el triamtereno o la amilorida. Se recomienda monitorizar las concentraciones
de potasio en plasma cuando se utilice benazepril en combinación con un diurético ahorrador
de potasio ya que es posible que ocurran reacciones potencialmente mortales.

4.9
Posología y vía de administración
Por vía oral únicamente. El medicamento veterinario deberá administrarse por vía oral una vez al día, con o sin alimentos. En perros: La dosis es de 0,23 mg de benazepril/kg de peso corporal al día, lo que corresponde a 0,25 mg de Hidrocloruro de benazepril/kg de peso corporal al día. Deberá administrarse por vía oral una vez al día, con o sin alimentos. Corresponde a 1 comprimido por 80 kg, administrado conforme al siguiente régimen: MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios

Se puede incrementar la dosis al doble, aunque se seguirá administrando una vez al día, si el
veterinario lo considera clínicamente necesario y así lo aconseja.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

El hidrocloruro de benazepril se tolera bien en las especies de destino. En casos de sobredosis
accidental, puede aparecer hipotensión reversible y transitoria. El tratamiento deberá consistir
en una perfusión intravenosa de solución salina isotónica templada.

4.11 Tiempo(s) de espera
No procede.

5. PROPIEDADES
FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico: agente que actúa sobre el sistema renina-angiotensina, inhibidor de
la ECA, monofármaco.
Código ATCvet: QC09AA07
5.1 Propiedades
farmacodinámicas

El hidrocloruro de benazepril es un profármaco hidrolizado in vivo a su metabolito activo, el
benazeprilato. El benazeprilato es un inhibidor muy potente y selectivo de la enzima conversora
de la angiotensina (ECA), previniendo así la conversión de la angiotensina I inactiva en
angiotensina II activa. Por lo tanto, bloquea los efectos mediados por la angiotensina II, entre
ellos la vasoconstricción arterial y venosa, la retención de sodio y agua por los riñones y los
efectos de remodelación (incluidos la hipertrofia cardiaca patológica y los cambios renales
degenerativos).
El benazeprilato produce una inhibición de larga duración de la actividad de de la ECA
plasmática en perros, con más de un 95% de inhibición en el efecto máximo y una actividad
significativa (>80% en perros) que persiste 24 horas después de la administración. En perros
con insuficiencia cardiaca, el benazepril reduce la presión sanguínea y el volumen de carga en
el corazón.
5.2 Datos
farmacocinéticos
Tras la administración oral de Hidrocloruro de benazepril, se alcanzan rápidamente niveles de benazepril máximos (tmáx 0,5 h), que disminuyen rápidamente a medida que las enzimas hepáticas metabolizan parcialmente el medicamento a benazeprilato. El resto se metaboliza a metabolitos hidrofílicos o subsiste como benazepril inalterado. Las concentraciones máximas de benazeprilato (Cmáx de aproximadamente 90 ng/ml después de una dosis de 0,5 mg/kg de hidrocloruro de benazepril) se alcanzan en un tmáx de 2,0 h. La biodisponibilidad sistémica es incompleta (~13% en perros) debido a la absorción incompleta (38% en perros) y al metabolismo de primer paso. El benazepril y el benazeprilato se unen en gran medida a las proteínas plasmáticas, y en los tejidos se encuentran principalmente en el hígado y riñón. No hay diferencia significativa en la farmacocinética del benazeprilato cuando se administra Hidrocloruro de benazepril a perros en ayunas o alimentados. MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios
La administración repetida de benazepril produce una ligera bioacumulación del benazeprilato
(R=1,47 con 0,5 mg/kg), alcanzándose el estado estacionario al cabo de unos días (4 días en
perros).
El benazeprilato se excreta en un 54% por la vía biliar y en un 46% por la vía urinaria en los
perros. El aclaramiento del benazeprilato no se ve afectado en perros con insuficiencia renal y,
por consiguiente, no se requiere un ajuste de la dosis del medicamento veterinario en esta
especie en casos de insuficiencia renal.
6. DATOS
FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes

Lactosa monohidrato
Celulosa microcristalina
Almidón de trigo
Glicolato de almidón sódico (Tipo A)
Diestearato de glicerol
Levadura seca
Aroma de hígado en polvo
Talco
6.2 Incompatibilidades
No procede.
6.3
Período de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 18 meses.
Los comprimidos partidos por la mitad se deberán utilizar en 2 días.
6.4.
Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25°C.
Conservar en un lugar seco.
Cada vez que se guarde medio comprimido sin utilizar, vuelva a colocarlo en el hueco del blíster
abierto y métalo en la caja de cartón y guárdelo en un lugar seguro fuera del alcance de los niños.
6.5
Naturaleza y composición del envase primario

Lámina de PVC/Aluminio/Poliamida que forma un blíster con una cubierta de papel de aluminio
con 7 comprimidos/blíster.
Caja con 1 blíster de 7 comprimidos (7 comprimidos)
Caja con 2 blísteres de 7 comprimidos (14 comprimidos)
Caja con 4 blísteres de 7 comprimidos (28 comprimidos)
Caja con 10 blísteres de 7 comprimidos (70 comprimidos)
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no
utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas locales.
7.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Lavet Pharmaceuticals Ltd.
H-1161 Budapest, Ottó u. 14.
Hungría
8.
NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

2446 ESP
9.
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

30 de enero de 2012
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

30 de enero de 2012
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Administración bajo control o supervisión del veterinario.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios

Source: https://www.proxfarmabie.com/pdf/579195.1.pdf